Kuure lab studies mechanisms of organogenesis with the focus on embryonic kidney and in vivo modeling of rare diseases.

Congenital renal malformations are among the most common birth defects and arise from the failure to normally regulate kidney development. The overall goal of Kuure lab research is to provide new knowledge on the mechanisms underlying kidney development and thus facilitate generation of novel diagnostic and therapeutic interventions for renal diseases.
Read more about our research

Kuure lab on Twitter

@shkuure

CD109-GP130 interaction drives glioblastoma stem cell plasticity and chemoresistance through STAT3 activity:… twitter.com/i/web/status/1…

Suomella ei ole varaa viedä toimeentuloa tutkijoilta ja taiteilijoilta saatiotrahastot.fi/juttuarkisto/s… #säätiötjarahastottwitter.com/i/web/status/1…

Pääkirjoitus @DuodecimFi @Duodecimlehti käsittelee koe-eläintutkimusta rajoittuneesti. Me #biocenterfinland tutkija… twitter.com/i/web/status/1…

@fingmice

Pääkirjoitus @DuodecimFi @Duodecimlehti käsittelee koe-eläintutkimusta rajoittuneesti. Me #biocenterfinland tutkija… twitter.com/i/web/status/1…

Check out the #TT2020 meeting report rdcu.be/cd0Xe to refresh your memories from the October's virtual co… twitter.com/i/web/status/1…