FIMM HiLIFE Unit logo black
The Ripatti group studies genetics of common complex diseases from discovery to translation to health care. We utilize Finnish research cohorts and a global network of biobank data with longitudinal health event histories to identify genetic associations and potential causal variants modifying the risks of diseases. We also develop and test risk models to stratify individuals based on their risks for preventive actions or stratified treatment. With health care partners, we develop approaches to apply these models in routine health care.
Institute for Molecular Medicine Finland FIMM

Follow us on Twitter

@CoECDG

We are excited to announce our COVID-19 Host Genetics @DNAday Tweet-a-thon next Friday, April 23. Follow along to m… twitter.com/i/web/status/1…

Diabetestutkimus esillä tämän päivän Helsingin Sanomissa: ”Tyypin 2 diabetes eli niin sanottu aikuistyypin diabetes… twitter.com/i/web/status/1…

Kansainväliset tutkimukset osoittavat, että perimä vaikuttaa myös tutuimpien suusairauksien, kuten. karieksen riski… twitter.com/i/web/status/1…

Tänään ensimmäiset 1174 #GeneRISK -tutkimukseen osallistunutta saivat #SARSCoV2 -vasta-ainetestituloksensa. Jos kuu… twitter.com/i/web/status/1…